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Il selenato di sodio è risultato sicuro nei primi studi mirati alla demenza frontotemporale

Apr 18, 2023

Uno studio in fase iniziale ha scoperto che il selenato di sodio è sicuro e ben tollerato nei pazienti con demenza frontotemporale variante comportamentale (bvFTD). Questa variante della demenza frontotemporale è una delle sindromi cliniche più comuni osservate nei pazienti con demenza a esordio precoce, hanno osservato i ricercatori.

I ricercatori hanno cercato di studiare il selenato di sodio come trattamento modificante la malattia in grado di colpire ed eliminare le forme di tau e altre proteine ​​nel cervello associate alla bvFTD. È stato dimostrato che il composto inorganico riduce i livelli di tau in modelli animali di demenza frontotemporale ed epilessia

Dodici partecipanti con bvFTD hanno ricevuto 15 mg di selenato di sodio tre volte al giorno per 52 settimane. Oltre a eseguire regolari valutazioni sulla sicurezza, i ricercatori hanno monitorato la frequenza degli eventi avversi, degli eventi avversi gravi e delle interruzioni del farmaco.

Il farmaco era sicuro, con la maggior parte degli eventi avversi (65%) considerati lievi, hanno riferito i ricercatori. Si è verificato un solo evento avverso grave, non correlato al trattamento. I ricercatori hanno anche riscontrato lievi diminuzioni nelle immagini cerebrali e nelle misure cognitive e comportamentali durante il periodo di trattamento.

Tuttavia, non c’erano prove che ci fosse alcun cambiamento nei livelli di proteina tau. Ma ulteriori misurazioni dei marcatori della malattia hanno mostrato che un gruppo di pazienti presentava una sostanziale atrofia cerebrale (riduzione fino al 6,5%) e un declino cognitivo e comportamentale nell’arco di 12 mesi. Un secondo gruppo di sette pazienti, nel frattempo, non ha mostrato alcun cambiamento rilevabile nelle misure cognitive e comportamentali e una minore atrofia cerebrale (riduzione fino all’1,7%).

I ricercatori raccomandano di eseguire studi randomizzati e controllati per indagare ulteriormente la potenziale efficacia.

Lo studio è stato pubblicato su Translational Research & Clinical Interventions.

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